Synthesis of reponsive homo- and block copolymers - application to the generation of inorganic-organic nanohybrids

Responsive Homo- und Blockcopolymere Synthese - Anwendung zu anorganisch-organischen Nanohybriden Entwicklung

Responsive homopolymers and multi-responsive block copolymers were prepared via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) and atom transfer radical polymerization (ATRP). Self-assembly in solution depending on environmental stimuli was investigated and exploited to create responsive micelles. New cross-linking strategies were thoroughly performed in aqueous solution to allow a controlled preservation and a high shape-persistence of the colloid particles, even when exposed to non-seResponsive homopolymers and multi-responsive block copolymers were prepared via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) and atom transfer radical polymerization (ATRP). Self-assembly in solution depending on environmental stimuli was investigated and exploited to create responsive micelles. New cross-linking strategies were thoroughly performed in aqueous solution to allow a controlled preservation and a high shape-persistence of the colloid particles, even when exposed to non-selective environmental conditions. The synthesis of poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) was investigated by ATRP for subsequent polymer-protein nanohybrid generation. This temperature-responsive polymer was polymerized directly in pure water at a low temperature (4 ºC) by using a functional ATRP initiator which allows post-polymerization conjugation. Without the addition of Cu(II), the kinetics were extremely fast, typically less than one minute for a full conversion. By adjusting the ratio of Cu(I)/(Cu(II) and selecting a very active ligand, all polymerizations proceeded in a controlled fashion to near quantitative conversion without evidence of termination. N-isopropylacrylamide and acrylic acid (AA) were also homopolymerized by RAFT in aqueous media using a novel strategy. Instead of using a diazo-initiator, which generally decomposed at high temperatures, gamma-irradiation was used to initiate polymerization at ambient temperature. This type of radiation has many advantages. A very tiny and constant amount of radicals can be generated, which is perfect for the RAFT process. Moreover, the rate of initiation only has a low level of dependence on temperature and can be used in a wide range of temperatures. Finally, compared to UV-initiation, gamma-irradiation can penetrate the reaction solution deeper and without evidence of irreversible decomposition of the dithioester end group. Therefore, RAFT polymerizations of NIPAAm and AA were achieved with a very good level of control, even at high monomer conversions. This new process was then extended to many other water-soluble monomers for generating homopolymers and block copolymers. Among these, acrylamide, N,N-dimethylacrylamide, 2-hydroxyethyl acrylate and poly(ethylene glycol) methacrylate gave the best results. This technique proved to be very efficient at generating very long and narrowly distributed polymers (up to a degree of polymerization of 10,000) and at designing block copolymers. High molecular weight PNIPAAm-b-PAA copolymers, synthesized by RAFT polymerization under gamma-radiation, were used to generate multi-responsive cross-linked micelles. These block copolymers were self-assembled in water at pH 7 by increasing the temperature over the lower critical solution temperature. The PNIPAAm became hydrophobic and formed the micellar core and the hydrophilic PAA block generated the corona which prevented full aggregation of the system. Then, by amidification at elevated temperatures of the carboxylic moieties via a trifunctional primary amine, the structure was found to remain even after cooling down the system. The shell-cross-linked micelles formed were utilized to generate inorganic-organic nanohybrids by the in situ reduction of gold or silver salts to generate nanoparticles inside the nanocarrier. Another strategy of cross-linking was also investigated by using amino-functional silsesquioxane nanoparticles. In water around neutral pH values and room temperature, these particles interacted with the carboxylic groups of a high molecular weight PNIPAAm-b-PAA by hydrogen bonding and ionic interactions to generate an insoluble complex. Due to the presence of the hydrophilic PNIPAAm block, defined spherical micelles were obtained. The inorganic-organic particles were successfully cross-linked by subsequent amidification to preserve the structure, even at a high pH. Different temperature properties of the hybrids were observed depending on the pH value, due to the residual charge in the micellar core. At a neutral pH, shrinking of the corona was observed, while at a high pH (pH 13) a fully reversible aggregation of the system occurred.show moreshow less
Responsive Homopolymere und multi-responsive Blockcopolymere wurden mit der Reversiblen Additions-Fragmentierungs-Kettenübertragungs-Polymerisation (RAFT) und Atom Transfer Radikalpolymerisation (ATRP) synthetisiert. Die Selbstorganisation - abhängig von äußeren Stimuli - wurde untersucht und genutzt, um responsive Mizellen herzustellen. Es wurden neue Vernetzungsstrategien in wässriger Lösung durchgeführt um kontrolliert stabile kolloidale Partikel zu erhalten, auch wenn sie nicht-selektiven UmResponsive Homopolymere und multi-responsive Blockcopolymere wurden mit der Reversiblen Additions-Fragmentierungs-Kettenübertragungs-Polymerisation (RAFT) und Atom Transfer Radikalpolymerisation (ATRP) synthetisiert. Die Selbstorganisation - abhängig von äußeren Stimuli - wurde untersucht und genutzt, um responsive Mizellen herzustellen. Es wurden neue Vernetzungsstrategien in wässriger Lösung durchgeführt um kontrolliert stabile kolloidale Partikel zu erhalten, auch wenn sie nicht-selektiven Umgebungsbedingungen ausgesetzt sind. Die Synthese von Poly(N-isoproplyacrylamid) (PNIPAAm) mit ATRP wurde untersucht für die anschließende Entwicklung von Polymer-Protein Nanohybriden. Diese temperaturresponsiven Polymere wurden direkt in Wasser bei niedrigen Temperaturen (4 °C) unter der Verwendung eines funktionellen ATRP-Initiators polymerisiert, der die Postpolymerisationskonjugation erlaubt. Ohne die Zugabe von Cu(II) verlief die Reaktion extrem schnell, typischerweise für einen vollständigen Umsatz in weniger als einer Minute. Durch die Wahl des geeigneten Cu(I)/Cu(II)-Verhältnisses und eines sehr aktiven Liganden verliefen alle Polymerisationen kontrolliert und ohne das Auftreten von Terminierungsprodukten nahezu quantitativ. N-Isopropylacrylamid und Acrylsäure (AA) wurden mit der RAFT-Polymerisation in wässrigen Medien durch eine neuartige Strategie homopolymerisiert. Anstatt der Verwendung eines Diazo-Initiators, der sich üblicherweise bei hohen Temperaturen zersetzt, wurde Gamma-Strahlung verwendet um die Polymerisation bei Umgebungstemperatur zu initiieren. Diese Art von Strahlung bietet einige Vorteile. Eine ideale Voraussetzung für den RAFTprozess stellt dabei die Generierung einer sehr geringen und konstanten Menge an Radikalen dar. Desweiteren ist die Initiierungsgeschwindigkeit kaum temperaturabhängig und kann somit über einen großen Temperaturbereich verwendet werden. Im Vergleich zur UV-Initiierung hat die Gamma-Strahlung keinen Einfluss auf irreversible Zersetzung der Dithioester-Endgruppe. Folglich wurden NIPAAm und AA auch bei hohen Monomerumsätzen mit einer sehr guten Reaktionskontrolle polymerisiert. Dieser neue Prozess wurde auf einige andere wasserlösliche Monomere übertragen um engverteilte Homopolymere (bis zu einem Polymerisationsgrad von 10.000) und Blockcopolymere effizient herzustellen. Darunter zeigten Acrylamid, N,N-Dimethylacrylamid, 2-Hydroxyethylacrylat und Ethylenglycolmethacrylat die besten Ergebnisse. Hochmolekulare PNIPAAm-b-PAA Blockcopolymere, die mit Gamma-induzierter RAFT-Polymerisation synthetisiert wurden, wurden für die Herstellung von multiresponsiven vernetzten Mizellen verwendet. Bei Erhöhung der Temperatur oberhalb der LCST (lower critical solution temperature) tritt eine Selbstorganisation der Blockcopolymere in Wasser (pH 7) auf. Somit erhält PNIPAAm einen hydrophoben Charakter, der den mizellaren Kern bildet. Der hydrophile PAA-Block bildet die Corona aus, der die Aggregation des Systems verhindert. Die Carboxylgruppen wurden bei erhöhten Temperaturen durch ein trifunktionelles primäres Amin amidiert. Die Struktur war auch nach Erniedrigung der Temperatur stabil. Die schalen-vernetzten Mizellen wurden verwendet, um anorganisch-organische Nanohybride durch die in situ-Reduktion von Gold- und Silbersalzen im Nanocarrier herzustellen. Eine weitere Strategie zur Vernetzung wurde unter Einsatz von aminofunktionalisierten Silsesquioxan-Nanopartikel untersucht. In Wasser - im Bereich neutraler pH-Werte und Raumtemperatur - interagieren die Partikel mit der Carboxylgruppe eines hochmolekularen PNIPAAm-b-PAA Blockcopolymers über Wasserstoffbrückenbindungen und ionischen Wechselwirkungen um einen unlöslichen Komplex zu generieren. Die Anwesenheit des hydrophilen PNIPAAm-Blocks verursachte die Ausbildung sphärischer Mizellen. Die anorganisch-organischen Partikel wurden erfolgreich durch die anschließende Amidierung vernetzt um auch bei hohen pH-Werten die Struktur zu erhalten. Aufgrund der noch vorhandenen Ladung im Kern konnten Temperaturabhängigkeiten bei unterschiedlichen pH-Werten der Hybride festgestellt werden. Neutrale pH-Werte bewirkte das Schrumpfen der Corona wohingegen bei hohen pH-Werten (pH 13) eine vollständig reversible Aggregation des Systems stattgefunden hat.show moreshow less

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Metadaten
Institutes:Chemie
Author: Pierre-Eric Millard
Advisor:Prof. Axel H. E. Müller
Granting Institution:Universität Bayreuth,Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Date of final exam:20.10.2010
Year of Completion:2010
SWD-Keyword:Atom-Transfer-Polymerisation; Blockcopolymere; Organisch-anorganischer Hybridwerkstoff; RAFT <Polymerisation>; Reaktive Polymere
Tag:Atom transfer radical Polymerization; Inorganic-organic nanohybrid; RAFT Polymerization; Responsive Polymer; block copolymer
Dewey Decimal Classification:540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
RVK - Regensburg Classification:TB 4000
URN:urn:nbn:de:bvb:703-opus-9205
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):17.10.2011